家族性抗维生素D佝偻病通常不能自愈，与基因缺陷、维生素D代谢异常、钙磷吸收障碍、骨骼发育异常、病情持续进展等因素有关。 1. 基因缺陷：该病由遗传基因异常导致，这种内在的基因问题无法自行修复，会持续影响身体对维生素D的反应和利用。 2. 维生素D代谢异常：患者体内维生素D不能正常发挥作用，无法有效促进肠道对钙、磷的吸收，身体缺乏必要的营养物质来改善病情。 3. 钙磷吸收障碍：由于维生素D代谢异常，肠道对钙、磷的吸收减少，导致血液中钙、磷水平不足，影响骨骼的正常矿化，骨骼问题难以自行缓解。 4. 骨骼发育异常：长期的钙磷缺乏会造成骨骼发育畸形，已经出现的骨骼异常不会随着时间自行恢复正常。 5. 病情持续进展：若不进行治疗干预，病情会持续发展，骨骼畸形、生长发育迟缓等症状会逐渐加重。此外，单独补钙吸收率仅15%，同时服用D3后可提升至35%，钙D同补能减少钙流失，对改善病情有帮助。 家族性抗维生素D佝偻病一般无法自愈，需要积极治疗。可通过补充维生素D、钙剂等方式改善症状。如碳酸钙D3咀嚼片、维生素D滴剂等药物可在一定程度上补充钙和维生素D。但具体治疗方案选择前请咨询医生或药师，遵医嘱进行治疗。