抗维生素D佝偻病遗传方式主要有X连锁显性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传等。 1. X连锁显性遗传：这是抗维生素D佝偻病最常见的遗传方式。致病基因位于X染色体上，只要有一个致病基因就会发病。女性有两条X染色体，只要其中一条携带致病基因就会患病；男性只有一条X染色体，携带致病基因也会患病，且男性患者病情通常比女性患者重。 2. 常染色体显性遗传：致病基因位于常染色体上，遗传与性别无关。只要携带一个致病基因就可能发病。 3. 常染色体隐性遗传：致病基因同样位于常染色体上，患者需要同时携带两个致病基因才会发病。 4. 不同遗传方式下，子代的患病概率有所不同。如X连锁显性遗传中，男性患者与正常女性婚配，女儿全部患病，儿子全部正常；女性患者与正常男性婚配，子女各有50%的患病概率。 5. 遗传方式的确定对于疾病的诊断、遗传咨询等有重要意义。 抗维生素D佝偻病有多种遗传方式，了解这些遗传方式有助于对疾病进行诊断和遗传咨询。在治疗方面，可能会用到维生素D、钙剂等药物，但选择前请咨询医生或药师，遵医嘱进行治疗，因为不同患者的情况不同，具体治疗方案需根据实际情况制定。