后部多形性角膜营养不良是一种较为罕见的遗传性角膜疾病，主要影响角膜内皮细胞的结构和功能，表现为内皮细胞的形态异常、功能障碍等。其发病机制复杂，与基因突变有关，症状多样，治疗方法也因病情而异。 1.发病机制：通常是由于基因突变导致角膜内皮细胞的功能异常，使得角膜内皮细胞的屏障和泵功能受损，引起角膜水肿和混浊。 2.症状表现：患者可能出现视力下降、眼睛疼痛、畏光、流泪等症状。角膜内皮可出现小聚集小泡、地图状水泡样改变、灰色混浊等。 3.诊断方法：主要依靠眼科检查，包括裂隙灯检查、角膜内皮镜检查等，以观察角膜内皮的形态和结构变化。 4.治疗选择：症状较轻时，可先观察并使用人工泪液缓解不适。病情严重时，可能需要进行角膜移植手术。 5.预后情况：早期诊断和适当治疗有助于改善预后，但部分患者可能会出现病情反复或进展。 后部多形性角膜营养不良虽然罕见，但及时诊断和合理治疗能在一定程度上控制病情，保护视力。患者应定期复查，遵循医生建议进行治疗和护理。

你好，营养不良的问题考虑可能是跟自身体质有关系，可能是跟功能性障碍的问题有关系，需要就医指导进行针对性的检查修复调理，需要严格遵医嘱进行

你好，根据以上描述应该是得了后部多形性角膜营养不良你好，后部多形性营养不良（posteriorpolymorphousdystrophy，PPD）代表一组具有临床和组织病理差异的系列疾病，其中一种形式与ICE综合征类似

主要为角膜病变，虹膜和虹膜角膜角也可受累。裂隙灯检查所见PPMD的形态改变包括内皮小的聚集性小泡，较大地图状水泡样改变，后弹力层呈灰色混浊或大小不等的斑块混浊而无点状角膜变性。这些改变位于深部角膜后弹力层水平。