维生素D依赖性佝偻病主要有Ⅰ型、Ⅱ型等类型，Ⅰ型又可称为假性维生素D缺乏性佝偻病，Ⅱ型也被叫做遗传性维生素D抵抗性佝偻病。 1. Ⅰ型：是一种常染色体隐性遗传病，主要是由于肾脏中1α-羟化酶缺乏，导致活性维生素D生成障碍，使得肠道对钙、磷吸收减少，血钙、血磷水平降低，从而引起佝偻病。 2. Ⅱ型：也是常染色体隐性遗传疾病，病因是靶器官对活性维生素D不敏感，虽然体内活性维生素D水平正常或升高，但不能发挥其正常生理作用，进而出现佝偻病症状。 3. 症状差异：Ⅰ型患者通常在1岁以内发病，表现为生长发育迟缓、骨骼畸形等；Ⅱ型患者除了有类似Ⅰ型的症状外，还可能伴有脱发等表现。 4. 治疗差异：治疗Ⅰ型佝偻病，通常会使用骨化三醇、阿法骨化醇等药物补充活性维生素D；Ⅱ型的治疗相对复杂，可能需要大剂量的活性维生素D，如骨化三醇、阿法骨化醇，同时还可能需要补充钙剂，如碳酸钙、葡萄糖酸钙、乳酸钙等。 5. 预后不同：Ⅰ型患者如果早期诊断并及时治疗，预后相对较好；Ⅱ型患者由于对活性维生素D不敏感，治疗效果可能相对较差。 维生素D依赖性佝偻病的Ⅰ型和Ⅱ型在病因、症状、治疗和预后等方面存在差异。在治疗时，必须遵医嘱，咨询医生或药师，选择适合的药物。同时要知道，膳食补充剂不能替代药品。出现相关症状应及时前往正规医院就诊。