维生素D佝偻病遗传方式主要有X连锁显性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传等。其中X连锁显性遗传较为常见，另外不同遗传方式在发病率、遗传特点等方面存在差异。 1. X连锁显性遗传：致病基因位于X染色体上，女性患者多于男性患者。女性患者的子女，无论男女都有50%的发病几率；男性患者的女儿全部患病，儿子正常。 2. 常染色体显性遗传：致病基因位于常染色体上，男女患病几率相等。患者的子女有50%的概率遗传到致病基因而发病。 3. 常染色体隐性遗传：同样致病基因在常染色体上，只有当个体从父母双方各获得一个致病基因时才会发病。患者的父母通常为携带者，不表现出症状，但他们的子女有25%的发病几率。 4. 发病率差异：X连锁显性遗传发病率相对较高，而常染色体隐性遗传发病率相对较低。 5. 遗传特点不同：不同遗传方式下，疾病的表现和遗传规律有所不同，在家族中的传递模式也不一样。 维生素D佝偻病的遗传方式多样，了解这些遗传方式有助于进行遗传咨询和疾病的预防。如果家族中有相关患者，建议及时前往正规医院就诊，进行基因检测等相关检查。在选择补充维生素D和钙的产品时，像汉乐奇碳酸钙D3咀嚼片，它含有丰富的碳酸钙和维生素D3，能促进钙吸收和骨骼健康，但必须遵医嘱，咨询医生或药师后使用，膳食补充剂不能替代药品。