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5 个月婴儿确诊遗传性脑白质营养不良能治吗

营养不良

遗传性脑白质营养不良岁5个月问题描述:感冒后出现走路不稳,周声无力,第二天好转,但不如以前,做磁共振被确诊为遗传性脑白质营养不良,脑电图,腰穿结果都正常,请教医生,能治好吗?谢了!想得到怎样的帮助:有医治的可能吗?在哪里有这样的医院可以医治?(

  • 回答5

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    刘浩庆 医师

    肇庆市大旺开发区医院

    一级

    全科

    遗传性脑白质营养不良是一种罕见的遗传性疾病,治疗具有挑战性。目前的治疗方法主要包括药物治疗、康复训练等,但难以完全治愈。治疗效果因个体差异而异。 1. 疾病介绍:这是一组由于基因突变导致脑白质结构和功能异常的疾病,会影响神经系统的发育和功能。 2. 治疗方法:目前尚无特效疗法。药物方面,可能会使用神经营养药物如甲钴胺、维生素 B12 等,以促进神经修复;使用免疫调节药物如丙种球蛋白,调节免疫功能。 3. 康复训练:包括物理治疗、运动训练等,有助于改善运动功能和生活质量。 4. 饮食调整:保证营养均衡,摄入足够的蛋白质、维生素和矿物质。 5. 定期复查:监测病情进展,及时调整治疗方案。 6. 家庭支持:家长要给予孩子足够的关爱和照顾,创造良好的生活环境。 虽然遗传性脑白质营养不良的治疗困难,但早期干预和综合治疗可以在一定程度上延缓病情进展,提高孩子的生活质量。家长应积极配合医生,保持信心和耐心。

    2025-01-09 23:14
  • 回答4

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    李强 医师

    潍坊市人民医院

    三级甲等

    普内科

    病情分析:异染性脑白质营养不良是脑白质营养不良一类疾病中最常见的一型.是芳基硫酸酯酶A的活性缺乏,引起脑硫脂沉积于体内,导致中枢神经系统广泛脱髓鞘,以脑白质受影响最重.球形细胞脑白质营养不良是由于β-半乳糖苷酶的缺乏,使半乳糖脑苷脂沉积于脑内的疾病.本病在大脑中枢神经系统引起的病变是髓鞘几乎完全消失,出现严重的胶质细胞增生,脑白质及其血管周围和末梢神经脱髓鞘区可以见到球形的含半乳糖苷脂的细胞,也可见于淋巴结,脾脏和肺组织中.球形细胞脑白质营养不良发病较早,在出生后4个月即开始出现症状.早期症状表现有易受刺激,肌肉张力减低.病情进行性加重时,可出现肌肉张力增高,四肢伸直,智力很快减退,常有全身性癫痫样发作,快速眼球震颤,体温不稳定,不明原因的持续性体温升高.本病病程较短,多于10个月死亡.脑电图,肌电图,脑脊液检查均有异常.测定白细胞和培养皮肤成纤维细胞内半乳糖脑苷脂酶的活性可以确诊.本病的治疗可以补充该酶,但酶不易通过血脑屏障进入脑细胞中,故疗效不佳.由于本病死亡率高,有遗传,故对怀孕妇女应检测羊水细胞中该酶的活性,帮助产前诊断,诊断明确后终止妊娠.

    2015-12-12 13:47
  • 回答3

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    许宗彦 主治医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    异染性脑白质营养不良是脑白质营养不良一类疾病中最常见的一型.是芳基硫酸酯酶A的活性缺乏引起脑硫脂沉积于体内导致中枢神经系统广泛脱髓鞘以脑白质受影响最重.球形细胞脑白质营养不良是由于β-半乳糖苷酶的缺乏使半乳糖脑苷脂沉积于脑内的疾病.本病在大脑中枢神经系统引起的蹭是髓鞘几乎完全消失出现严重的胶质细胞增生脑白质及其血管周围和末梢神经脱髓鞘区可以见到球形的含半乳糖苷脂的细胞也可见于淋巴结脾脏和肺组织中.球形细胞脑白质营养不良发病较早在出生后4个月即开始出现症状.早期症状表现有易受刺激肌肉张力减低.病情进行性加重时可出现肌肉张力增高四肢伸直智力很快减退常有全身性癫痫样发作快速眼球震颤体温不稳定不明原因的持续性体温升高.本病病程较短多于10个月死亡.脑电图肌电图脑脊液检查均有异常.测定白细胞和培养皮肤成纤维细胞内半乳糖脑苷脂酶的活性可以确诊.本病的治疗可以补充该酶但酶不易通过血脑屏障进入脑细胞中故疗效不佳.由于本病死亡率高有遗传故对怀孕妇女应检测羊水细胞中该酶的活性帮助产前诊断诊断明确后终止妊娠.

    2015-12-12 10:13
  • 回答2

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    孔书雪 医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    异染性脑白质营养不良是脑白质营养不良一类疾病中最常见的一型.是芳基硫酸酯酶A的活性缺乏,引起脑硫脂沉积于体内,导致中枢神经系统广泛脱髓鞘,以脑白质受影响最重.

    2015-12-12 08:41
  • 回答1

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    任立存 主治医师

    重庆渝都生殖医院

    其他

    内科

    异染性脑白质营养不良是脑白质营养不良一类疾病中最常见的一型.是芳基硫酸酯酶A的活性缺乏引起脑硫脂沉积于体内导致中枢神经系统广泛脱髓鞘以脑白质受影响最重.球形细胞脑白质营养不良是由于β-半乳糖苷酶的缺乏使半乳糖脑苷脂沉积于脑内的疾病.本病在大脑中枢神经系统引起的病变是髓鞘几乎完全消失出现严重的胶质细胞增生脑白质及其血管周围和末梢神经脱髓鞘区可以见到球形的含半乳糖苷脂的细胞也可见于淋巴结脾脏和肺组织中.球形细胞脑白质营养不良发病较早在出生后4个月即开始出现症状.早期症状表现有易受刺激肌肉张力减低.病情进行性加重时可出现肌肉张力增高四肢伸直智力很快减退常有全身性癫痫样发作快速眼球震颤体温不稳定不明原因的持续性体温升高.本病病程较短多于10个月死亡.脑电图肌电图脑脊液检查均有异常.测定白细胞和培养皮肤成纤维细胞内半乳糖脑苷脂酶的活性可以确诊.本病的治疗可以补充该酶但酶不易通过血脑屏障进入脑细胞中故疗效不佳.由于本病死亡率高有遗传故对怀孕妇女应检测羊水细胞中该酶的活性帮助产前诊断诊断明确后终止妊娠.

    2015-12-12 03:17
就医问药

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