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回答1
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岳亿玲 主任医师
淮北市人民医院
三级甲等
小儿科
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从数据上讲空腹超过七饭后超过11就可以定性为糖尿病,不过糖尿病的诊断标准,不能以某一次的血糖直接就定性,一般需要患者在除外了感染等应激状态之后,并且在普通饮食的情况下,连续多次测量血糖都超过这个标准,才可以诊断为糖尿病,建议做胰岛素释放试验,这个检查是糖尿病的金标准,同时还能判断胰岛的功能。
2018-11-28 19:10
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回答2
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任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
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主要是自幼即有慢性贫血症状,如面色苍白、疲乏无力等。多数病例出现心脏收缩期杂音,一些病例可有肝大。患者肝脏、脾脏、胰腺、甲状腺、肾上腺、心脏等脏器有明显的铁沉积,一些脏器还可伴有纤维化,临床还可出现血色病征象,所不同的是本病患者骨髓中可染铁缺乏。个别病例因体内铁过多给细菌的繁殖提供了良好的环境而反复发生感染。患儿多有生长发育迟缓。患者的父母为杂合子,其血浆转铁蛋白浓度是正常的一半,但无贫血。患者为纯合子,其兄弟姐妹也可罹病。
2016-01-16 19:57
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回答3
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王庆松 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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你好,根据你的描述,你应该是患上了先天性无转铁蛋白血症,这是一种严重的疾病,主要是由于基因缺损遗传导致,只要你能够按时的服药并且加强锻炼能使的疾病是可以完全康复的。
2016-01-16 20:51
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回答4
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轩存旺 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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你好,主要是自幼即有慢性贫血症状,如面色苍白、疲乏无力等。多数病例出现心脏收缩期杂音,一些病例可有肝大。患者肝脏、脾脏、胰腺、甲状腺、肾上腺、心脏等脏器有明显的铁沉积,一些脏器还可伴有纤维化,临床还可出现血色病征象
2016-01-17 06:32
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回答5
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孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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本病又称先天性转铁蛋白缺乏症,是一种极为罕见的常染色体隐性遗传疾病,患者血浆中缺少或缺乏转铁蛋白,导致出现小细胞低色素性贫血和肝、脾、胰腺等脏器中大量铁蓄积。
2016-01-17 07:48
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