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回答2
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李胜利 副主任医师
南通市第一人民医院
三级甲等
神经内科
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神经性肌强直病是一种罕见的神经系统疾病，主要表现为肌肉自发持续性收缩和肌颤。治疗药物包括抗癫痫药、镇静药、免疫抑制剂等。常见药物有苯妥英钠、卡马西平、氯硝西泮、加巴喷丁、环磷酰胺等。 1. 苯妥英钠：能稳定神经细胞膜，减少异常放电，对控制神经性肌强直症状有一定效果。 2. 卡马西平：可抑制神经元的异常放电，减轻肌肉痉挛和抽搐。 3. 氯硝西泮：具有抗惊厥、镇静作用，有助于缓解肌肉强直和肌颤。 4. 加巴喷丁：能调节神经递质释放，对神经性肌强直有一定的治疗作用。 5. 环磷酰胺：适用于病情较重、免疫因素参与明显的患者，可调节免疫功能。 神经性肌强直病的治疗需要综合考虑患者的具体病情，选择合适的药物。患者应在医生的指导下用药，不可自行增减药量或换药。同时，要定期复查，监测病情变化。
2025-03-03 04:03
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回答1
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郭立军 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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你好，一般对于这样的问题考虑需要进行细致的检查治疗，需要做好营养修复调理，祝健康
2016-01-02 19:46
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针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是肌强直性肌病? 肌强直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松，连续收缩后减轻或消失，寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直和副肌强直症等。多数强直性肌病均为一种遗传性疾病。强直性肌营养不良症为常染色体显性遗传。先天性肌强直亦为常染色体显性遗传。先天性副肌强直症为常染色体突变所引起。典型肌肉病理改变为细胞核内移，呈链状排列，肌细胞大小不一，呈镶嵌分布，肌原纤维往往向一侧退缩形成肌浆块，肌细胞坏死和再生不明显。肌强直性肌病患者约半数患者伴智力低下，男性常见睾丸萎缩，但生育力很少下降，因此本病能在家族中传播。玻璃体红晕为早期特征性表现。 查看全文»
