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肌强直综合征能否靠吃药控制病情发展?

肌强直性肌病

请问肌强直综合症吃药可以控制住不往严重的发展吗

  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    赵蕾 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    肌强直综合征是一种神经肌肉疾病,其病情发展能否通过吃药控制,取决于多种因素,如病情严重程度、病因、患者个体差异、药物选择及治疗依从性等。 1. 病情严重程度:轻度患者药物治疗效果可能较好,能有效控制病情;重度患者可能需要综合治疗。 2. 病因:不同病因导致的肌强直,对药物的反应有所不同。例如先天性肌强直,某些药物能缓解症状;而获得性肌强直,可能需要更具针对性的药物。 3. 患者个体差异:个体的身体状况、代谢能力等会影响药物的吸收和作用,进而影响病情控制效果。 4. 药物选择:像苯妥英钠、卡马西平、普鲁卡因胺等药物,对部分肌强直患者有一定疗效,但需根据具体情况选用。 5. 治疗依从性:患者能否按时按量服药,遵循医嘱调整生活方式,对病情控制至关重要。 总之,肌强直综合征患者通过合理的药物治疗,有可能控制病情不往严重发展,但需要综合考虑多种因素,并在医生的指导下进行规范治疗。

    2025-02-13 13:59
  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    刘保福 主治医师

    威县常屯卫生院

    一级甲等

    妇产科

    这个一般控制的效果不好,这个最好是通过按摩来治疗。会有更好的效果。医生询问:

    2015-12-19 19:47
就医问药

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什么是肌强直性肌病?   肌强直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松,连续收缩后减轻或消失,寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直和副肌强直症等。多数强直性肌病均为一种遗传性疾病。强直性肌营养不良症为常染色体显性遗传。先天性肌强直亦为常染色体显性遗传。先天性副肌强直症为常染色体突变所引起。典型肌肉病理改变为细胞核内移,呈链状排列,肌细胞大小不一,呈镶嵌分布,肌原纤维往往向一侧退缩形成肌浆块,肌细胞坏死和再生不明显。肌强直性肌病患者约半数患者伴智力低下,男性常见睾丸萎缩,但生育力很少下降,因此本病能在家族中传播。玻璃体红晕为早期特征性表现。 查看全文»

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