21 三体风险值 1/17500、18 三体风险值 1/50000 以及神经管缺陷风险值 1/11918 通常都处于低风险范围，但仍需综合多方面因素判断。包括孕妇年龄、家族遗传史、孕期环境等。 1. 风险值解读：21 三体、18 三体和神经管缺陷的风险值是通过特定的检测方法得出的概率。数值越低，风险越低，但不能完全排除患病可能。 2. 孕妇年龄：年龄越大，胎儿染色体异常的风险相对增加。 3. 家族遗传史：若家族中有相关遗传疾病，风险也会升高。 4. 孕期环境：如接触有害物质、病毒感染等，可能影响胎儿发育。 5. 其他因素：孕妇的健康状况、既往生育史等也会对风险评估产生影响。 综上所述，这些风险值虽然相对较低，但仍需密切关注孕期各项检查，如有疑虑，应及时与医生沟通，以便做出准确的判断和处理。

还是不正超的,还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

你好，这个没事的建议你定期再去医院复查一下，祝好