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吴玲玲 主任医师
中山大学附属第三医院
三级甲等
产科
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21 三体风险和 18 三体风险是孕期进行唐氏筛查得出的结果，用于评估胎儿患唐氏综合征和 18 三体综合征的可能性。数值越低，风险越小。 1. 唐氏筛查原理：通过检测孕妇血清中的某些标志物，结合孕妇年龄、孕周等因素，计算出胎儿患染色体异常疾病的风险概率。 2. 21 三体风险：1/970 表示胎儿患 21 三体综合征的概率相对较低，但仍需综合其他检查结果判断。 3. 18 三体风险：1/50000 表明胎儿患 18 三体综合征的可能性极小。 4. 进一步检查：如果风险值处于临界或高风险，可能需要进行无创 DNA 检测或羊水穿刺等进一步明确。 5. 低风险解读：低风险不代表完全排除患病可能，后续仍需按要求进行产检。 总之，唐氏筛查的结果只是一个评估，不能确诊。孕妇应重视产检，遵循医生建议，以确保胎儿健康。
2025-03-27 17:51
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。最好羊水穿刺检查
2016-01-24 23:14
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