21 三体风险值 1/770 和 18 三体风险值 1/50000 通常是在正常范围内的。但判断胎儿是否存在染色体异常，不能仅依靠这两个风险值，还需综合其他因素，如孕妇年龄、超声检查结果等。 1. 风险值含义：21 三体和 18 三体的风险值是通过一系列检测和计算得出的概率。数值越低，表明胎儿患相应疾病的风险越小。 2. 正常范围：一般来说，21 三体风险值低于 1/270，18 三体风险值低于 1/350 被认为是低风险。 3. 影响因素：孕妇年龄越大，胎儿染色体异常的风险越高。此外，超声检查若发现胎儿结构异常，也可能提示染色体问题。 4. 后续检查：如果风险值处于临界或高风险，可能需要进一步做无创 DNA 检测或羊水穿刺来明确。 5. 检测意义：这些筛查有助于早期发现胎儿染色体异常，以便及时采取措施。 综上所述，虽然当前的风险值处于正常范围，但仍需密切关注孕期的各项检查，确保胎儿健康。

正常的，不用担心。定期产检就行了。一般分母越大，风险就越低，分母小于250有问题，需进一步检查

你好，根据你的叙述，建议您去医院检查一下，确定病因，在当地医生的指导下进行治疗，希望我的回答能帮助到您，祝您健康

你好，影响不大的，临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。