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郭立军 医师
家庭医生在线合作医院
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内科
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21 三体和 18 三体的筛查结果比值,反映了胎儿患相应染色体疾病的风险概率。涉及胎儿发育、遗传因素、检测方法、后续处理、风险评估等。 1. 胎儿发育:21 三体综合征又称唐氏综合征,患儿有智力障碍、特殊面容等。18 三体综合征患儿多有多发畸形。 2. 遗传因素:染色体异常可能由遗传或基因突变导致。 3. 检测方法:常用唐筛、无创 DNA 检测等,各有优缺点。 4. 后续处理:若风险值高,需进一步羊水穿刺确诊。 5. 风险评估:1:800 属于临界风险,1:50000 为低风险,但都不是确诊结果。 总之,对于这两种三体的筛查结果,要综合多方面因素评估,必要时进一步检查,以确保胎儿健康。
2025-02-24 18:24
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杨东银 医师
安都卫生院
一级
内科
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你好,ntd风险是对孕妇进行血清学产前筛查的一项内容,检查婴儿有神经管缺陷(包括无脑,脊柱裂,脑膨出,脊髓脊膜膨出)的风险。具有较高风险,建议你穿刺羊水检查确诊,如果不健康建议终止妊娠。
2015-12-30 03:07
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回答1
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谷魁广 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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染色体检查见21三体,类型不明。21三体没有有效的治疗方法,但是也并不是所有的21三体的患儿都不能正常生活。
2015-12-29 23:57
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