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21 三体 1:800 和 18 三体 1:50000 意味着什么

21三体1、800.18三体1、50000

  • 回答3

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    郭立军 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    21 三体和 18 三体的筛查结果比值,反映了胎儿患相应染色体疾病的风险概率。涉及胎儿发育、遗传因素、检测方法、后续处理、风险评估等。 1. 胎儿发育:21 三体综合征又称唐氏综合征,患儿有智力障碍、特殊面容等。18 三体综合征患儿多有多发畸形。 2. 遗传因素:染色体异常可能由遗传或基因突变导致。 3. 检测方法:常用唐筛、无创 DNA 检测等,各有优缺点。 4. 后续处理:若风险值高,需进一步羊水穿刺确诊。 5. 风险评估:1:800 属于临界风险,1:50000 为低风险,但都不是确诊结果。 总之,对于这两种三体的筛查结果,要综合多方面因素评估,必要时进一步检查,以确保胎儿健康。

    2025-02-24 18:24
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    杨东银 医师

    安都卫生院

    一级

    内科

    你好,ntd风险是对孕妇进行血清学产前筛查的一项内容,检查婴儿有神经管缺陷(包括无脑,脊柱裂,脑膨出,脊髓脊膜膨出)的风险。具有较高风险,建议你穿刺羊水检查确诊,如果不健康建议终止妊娠。

    2015-12-30 03:07
  • 回答1

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    谷魁广 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    染色体检查见21三体,类型不明。21三体没有有效的治疗方法,但是也并不是所有的21三体的患儿都不能正常生活。

    2015-12-29 23:57
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马进

马进 / 主任医师

擅长:各种眼底疾病的诊治,特别是糖尿病视网膜病变、黄斑部病变、各型视网膜脱离和玻璃体疾病的临床诊断、手术及激光治疗。

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周岱翰 / 主任医师

擅长:中西医结合治疗肝癌、肺癌、肠癌、乳腺癌等晚期癌瘤。

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林丽珠 / 主任医师

擅长:肺癌、肝癌、大肠癌,以及胃、鼻咽癌、恶性淋巴瘤和妇科良、恶性肿瘤等。

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