21 三体和 18 三体的筛查结果比值，反映了胎儿患相应染色体疾病的风险概率。涉及胎儿发育、遗传因素、检测方法、后续处理、风险评估等。 1. 胎儿发育：21 三体综合征又称唐氏综合征，患儿有智力障碍、特殊面容等。18 三体综合征患儿多有多发畸形。 2. 遗传因素：染色体异常可能由遗传或基因突变导致。 3. 检测方法：常用唐筛、无创 DNA 检测等，各有优缺点。 4. 后续处理：若风险值高，需进一步羊水穿刺确诊。 5. 风险评估：1:800 属于临界风险，1:50000 为低风险，但都不是确诊结果。 总之，对于这两种三体的筛查结果，要综合多方面因素评估，必要时进一步检查，以确保胎儿健康。

你好，ntd风险是对孕妇进行血清学产前筛查的一项内容，检查婴儿有神经管缺陷(包括无脑,脊柱裂,脑膨出,脊髓脊膜膨出)的风险。具有较高风险，建议你穿刺羊水检查确诊，如果不健康建议终止妊娠。

染色体检查见21三体，类型不明。21三体没有有效的治疗方法，但是也并不是所有的21三体的患儿都不能正常生活。