肌萎缩侧索硬化等萎缩症是严重的神经系统疾病，病因复杂，目前治疗方法有限。治疗主要包括药物治疗、康复治疗等。若不治疗，病情会逐渐加重。治疗应在正规医院进行。 1.疾病介绍：肌萎缩侧索硬化是一种渐进性的神经退行性疾病，影响上下运动神经元，导致肌肉无力、萎缩和瘫痪。 2.药物治疗：利鲁唑、依达拉奉、甲钴胺等药物可能对延缓病情进展有一定作用，但效果有限。使用药物需遵医嘱。 3.康复治疗：物理治疗、作业治疗、言语治疗等有助于维持肌肉功能和提高生活质量。 4.营养支持：保证充足的营养摄入，维持身体机能。 5.呼吸支持：病情严重时可能需要呼吸辅助设备。 6.心理支持：患者常伴有焦虑、抑郁，心理干预很重要。 总之，肌萎缩侧索硬化等萎缩症的治疗是综合性的，早期诊断和治疗能在一定程度上延缓病情进展。患者应及时到正规医院的神经内科就诊，积极配合治疗，提高生活质量。

大家都知道，肌肉萎缩症是一种可怕而令人体慢性衰亡的疾病。无论是杜兴氏营养不良性肌萎缩(此症从发病到死亡大约10年左右)，还是神经元性肌肉萎缩(此病从发病到死亡可持续10至15年)，以及最严重、发展最快的ALS(即脊髓侧束硬化性肌肉萎缩，从发病到死亡大约仅3至5年)，都严重危及患者的生命。(newstarnet.com)(newstarnet.com)多年来，医学界进行了大量的实验和研究，在肌肉萎缩症病理方面取得了较大的成效，但仍未能找到真正有效的治疗方法和药物，未找到确实能够控制萎缩症的发展并能逆转病程及治愈的方法。(newstarnet.com)(newstarnet.com)各类萎缩症发生的病理病因特点(newstarnet.com)(newstarnet.com)各类萎缩症发生的病理病因特点是肌细胞或神经细胞的代谢、合成障碍。如杜兴氏营养不良性肌萎缩缺乏一种特殊的蛋白质(Dystrophin)而不能合成正常的RNA供给肌肉细胞，致使肌细胞坏死、萎缩；神经元性肌萎缩是由于分支运动神经元的细胞膜出现代谢障碍，不能摄取足够的营养以供给神经细胞的需要，而使神经元功能丧失，细胞坏死，随之肌肉细胞萎缩、死亡；ALS则是由于脊髓中枢神经内的侧束传导纤维细胞出现代谢障碍，神经纤维得不到正常的营养而出现纤维细胞坏死，功能丧失，并逐渐波及全身的分支神经节，致使全身功能急剧衰弱，进入晚期阶段而危及生存.

建议你到医院神经科做相关检查,如CT或MR等,确定病因后处理比较好,不要盲目治疗,以免贻误病情.注意休息,禁忌辛辣食物.具体治疗由当地医生根据病人具体情况决定.

这个主要是进行多锻练.不然也是很难的.

是的/