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回答1
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李雪丽 副主任医师
广东省人民医院
三级甲等
心理科
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基因编辑助力躁郁症根治存在可能性，但面临诸多挑战，涉及技术、伦理、疾病复杂性、临床验证和替代治疗等方面。 1. 技术层面：当前基因编辑技术虽有进展，如CRISPR - Cas9，但在精准性和安全性上仍有不足，可能导致脱靶效应，引发其他健康问题。 2. 伦理问题：基因编辑涉及人类基因库的改变，引发了一系列伦理争议，限制了其在人体试验中的广泛开展。 3. 疾病复杂性：躁郁症病因复杂，是遗传和环境因素共同作用的结果，难以确定单一的致病基因进行编辑。 4. 临床验证：基因编辑治疗躁郁症需大量严格的临床试验验证其有效性和安全性，这需要漫长时间和大量资源。 5. 替代治疗：目前已有药物如丙戊酸钠、碳酸锂、拉莫三嗪等可有效控制躁郁症症状，一定程度上降低了基因编辑治疗的紧迫性。 基因编辑为躁郁症根治带来了新希望，但受技术、伦理、疾病复杂性等因素限制，短期内难以实现。未来需在技术和伦理方面取得突破，才能进一步探索其治疗躁郁症的潜力。
2025-08-16 16:10
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