乌拉坦的麻醉作用原理较为复杂，涉及对神经递质、神经系统功能等多方面的影响，包括对胆碱酯酶的作用、影响神经传导、改变神经细胞兴奋性等。 1. 对胆碱酯酶的影响：乌拉坦能与胆碱酯酶结合且水解缓慢，导致乙酰胆碱积累，但并非单纯通过此机制发挥麻醉作用。 2. 神经递质调节：可能干扰其他神经递质的释放与摄取，影响神经信号传递。 3. 细胞膜通透性：改变神经细胞膜的通透性，影响离子进出，从而抑制神经兴奋。 4. 中枢神经系统抑制：作用于中枢神经系统，抑制神经元的兴奋性，产生麻醉效果。 5. 代谢途径影响：影响体内某些代谢途径，间接影响神经系统功能。 综上所述，乌拉坦的麻醉作用是通过多种机制协同作用实现的，但其具体机制仍需进一步研究。在使用乌拉坦进行麻醉时，应严格遵循相关规定和操作流程。

　作用机制：氨基甲酸酯类药以类似于乙酰胆碱的方式与胆碱酯酶结合，发生酯键断裂，形成氨甲酰化胆碱酯酶。由于形成的氨甲酰化胆碱酯酶水解速率比乙酰化胆碱酯酶慢，较长时间占有了酶，遂使其暂时失去了水解乙酰胆碱的活性。乌拉坦通过抑制乙酰胆碱酯酶的活性，造成乙酰胆碱的积累，影响了实验动物正常的神经传导而其麻醉作用。用法及用量：口服：0.5-1g/次，3次/日，饭后服。副作用可有胃肠道反应。

乌拉坦别名氨基甲酸乙酯,乌拉坦，西药片剂，主要用于治疗慢性骨髓性白血病、多发性骨髓瘤等。为处方药品。用法及用量：口服：0.5-１ｇ／次，３次／日，饭后服。副反应可有胃肠道反应。乌拉坦，氨基甲酸乙酯，51-79-6，氨基甲酸乙酯为中性，在人体内即分解为二氧化碳及脲。对于血压之作用较水合三氯乙醛为弱，对心脏无反应，故适合供儿童使用。还可用为安眠剂和镇静药以及马钱子碱、间苯二酚等的解毒剂。也可用为杀菌剂等