新生儿甲低、苯丙酮尿症筛查结果:
新生儿甲低、苯丙酮尿症筛查结果:新生儿甲低、苯丙酮尿症筛查结果:新生儿甲低、苯丙酮尿症筛查结果;新生儿18天检查及化验:TSH值:16.436TSH参考值:小于9.0TSH结果:阳性phe值:0.394phe参考值:小于2.0phe结果:阴性
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回答5
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赵蕾 医师
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内科
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你好，是正常的，你不用担心的，祝你健康！
2016-01-06 22:56
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回答4
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谷魁广 医师
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内科
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您好考虑孩子的情况不正常的建议复查考虑孩子的情况可能是先天性甲状腺功能低下建议不能耽误了继续检查看看如果是应该积极治疗早期治疗药物治疗不然会影响孩子的生长发育
2016-01-06 13:04
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回答3
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郭立军 医师
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内科
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你好，TSH正常范围：2～10mU/L，正常PHE的浓度在1-3mg/dl(0.06-0.18mmol/L)，，建议：从结果看，你这个值应该是正常的注意观察宝宝的情况，必要时复查
2016-01-06 06:48
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回答2
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尹君 医师
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耳鼻喉科
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这位朋友您好，根据你的描述，考虑是苯丙酮尿症,主要表现为智能低下，惊厥发作和色素减少。是一种遗传病治疗主要是饮食疗法。应该低苯丙氨酸饮食，以淀粉类、蔬菜、水果等低蛋白食物为主。平时注意休息，最好是适度的锻炼增强抵抗力，祝您健康
2016-01-06 05:42
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回答1
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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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您好！新生儿甲低、苯丙酮尿症筛查是为了及早的发现孩子有无甲低、苯丙酮尿症，因为这两种病对孩子的生活、智力发育都有很大影响，要及时发现。您的孩子的检测结果是正常的，不要着急。注意孩子的营养，生长发育情况。祝孩子健康可爱！
2016-01-06 04:41
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针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是苯丙酮尿症? 苯丙酮尿症( phenylketonuria，PKU)是由于苯丙氨酸代谢途径中酶缺陷，使体内各组织不能将苯丙氨酸羟化为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其代谢物蓄积体内，引起一系列的功能异常，患儿尿中排出大量苯丙酮酸等代谢产物。本病是一种较常见的氨基酸代谢病，是引起智能缺陷最常见的先天性代谢病，由FoLling(1934)首报，以鼠味、面色白晰和皮炎为特征。未经治疗的患者会出现脑组织损伤和不可逆的智力发育障碍，重症患儿可于3岁内死亡。根据国内11省市新生儿筛查结果，发病率为1/16500(国外发病率为1/4500～1/100000，平均为1/12000)。 查看全文»
