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肖起涛 主治医师
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凝血因子缺乏性疾病的诊断，主要依据症状表现、家族病史、实验室检查、影像学检查及基因检测等。 1.症状表现：患者可能有出血倾向，如皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血、关节腔出血等。 2.家族病史：了解家族中是否有类似疾病患者，有助于判断遗传因素。 3.实验室检查：包括凝血功能检查，如凝血酶原时间、部分活化凝血活酶时间等。 4.影像学检查：如超声、CT 等，查看有无内脏出血等情况。 5.基因检测：对明确遗传因素导致的凝血因子缺乏有重要意义。 综合以上多种方法，能够较为准确地诊断凝血因子缺乏性疾病，为后续治疗提供依据。诊断过程中，需在正规医院进行全面、系统的检查。
2024-10-08 20:52
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