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回答1
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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先天性因子Ⅺ缺乏症的诊断主要依据临床表现、家族病史、实验室检查、基因检测及排除其他类似疾病等。 1.临床表现：患者可能有异常出血倾向，如创伤后出血时间延长、鼻出血、牙龈出血等。 2.家族病史：了解家族中是否有类似出血性疾病的成员。 3.实验室检查：包括凝血功能检测，如活化部分凝血活酶时间（APTT）延长，而凝血酶原时间（PT）正常。 4.基因检测：通过基因测序明确是否存在因子Ⅺ相关基因的突变。 5.排除其他类似疾病：如血管性血友病、血小板功能障碍等。 综合以上多个方面的信息，才能准确诊断先天性因子Ⅺ缺乏症。诊断过程中，需要专业医生的仔细评估和判断。
2024-10-08 13:55
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