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回答1
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贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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先天性因子Ⅺ缺乏症是一种罕见的遗传性凝血障碍疾病。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、药物治疗、手术处理及日常生活管理等。 1.补充凝血因子：可输注新鲜冰冻血浆、凝血因子Ⅺ浓缩剂等，以提高凝血因子Ⅺ水平。 2.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护关节。 3.药物治疗：使用抗纤溶药物如氨甲环酸，减少出血。 4.手术处理：在手术前需充分评估出血风险，提前做好预防措施。 5.日常生活管理：保持良好的生活习惯，均衡饮食，保证充足睡眠。 先天性因子Ⅺ缺乏症的治疗需要综合考虑多种因素，患者应在医生的指导下选择合适的治疗方案，并注意日常生活中的防护。
2024-10-08 01:05
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