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如何诊断遗传性球形细胞增多症

遗传性球形细胞增多症的诊断

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    尹君 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    耳鼻喉科

    遗传性球形细胞增多症的诊断,主要依据临床表现、实验室检查、家族病史、红细胞形态及渗透脆性试验等。 1. 临床表现:患者常有贫血、黄疸、脾大等症状。贫血多为轻至中度,黄疸可呈间歇性。 2. 实验室检查:血常规常显示红细胞计数减少,血红蛋白降低。血涂片可见小球形红细胞增多。 3. 家族病史:询问家族中是否有类似疾病患者,有助于诊断。 4. 红细胞形态:红细胞呈球形,直径变小,中央淡染区消失。 5. 渗透脆性试验:多数患者红细胞渗透脆性增加。 综合以上各项检查结果,结合临床表现和家族病史,可对遗传性球形细胞增多症做出准确诊断。一旦确诊,应及时就医治疗。

    2024-10-07 21:07