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巴音吉力 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
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唐氏筛查中 13 体综合征风险值为 1/2545，表明胎儿患 13 三体综合征的风险较低。这一结果需要综合多方面因素来解读，包括孕妇年龄、孕周、家族遗传史等。 1. 风险评估：1/2545 属于低风险，但低风险并不意味着完全排除患病可能。 2. 筛查原理：唐氏筛查通过检测孕妇血清中的特定标志物，结合孕妇年龄、孕周等计算风险值。 3. 孕周影响：孕周不准确可能影响筛查结果的准确性。 4. 家族遗传：若家族中有染色体异常病史，即使筛查低风险，也需谨慎。 5. 后续措施：低风险一般无需进一步检查，但仍要按时产检，关注胎儿发育。 总之，唐氏筛查 13 体综合征 1/2545 的结果是一个初步的评估，孕妇应遵循医生建议，做好孕期保健和产检，以确保胎儿健康。
2024-12-05 23:30
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
