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回答1
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张现伟 主治医师
广东省中医院
三级甲等
脑病内科
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肢带型肌营养不良是一种具有高度遗传异质性和临床变异性的神经肌肉病。其症状表现多样，以下为您详细介绍。 在起病方面，通常在儿童晚期至中年期起病，多数患者在10 - 20岁发病。首发症状往往是骨盆带肌肉无力，患者可能出现走路缓慢、易跌倒、爬楼梯困难、蹲起费力等表现。随着病情进展，逐渐出现肩胛带肌肉无力，表现为双臂上举困难、梳头费力、不能举起重物等。 部分患者会有肌肉萎缩的情况，常见于骨盆带和肩胛带的肌肉，严重时肌肉外观明显变小、松弛。同时，也可能伴有肌肉假性肥大，以腓肠肌最为常见，即肌肉体积增大，但肌力却减弱。 还有一些患者可能出现脊柱前凸、翼状肩胛等特殊体征。脊柱前凸是由于骨盆带肌肉无力，为了保持身体平衡，脊柱过度前弯；翼状肩胛则是因为肩胛带肌肉无力，肩胛骨内侧缘翘起，形似翅膀。 另外，部分患者会有心肌受累的情况，可能出现心律失常、心力衰竭等症状，但相对较为少见。晚期患者由于肌肉严重萎缩、无力，会导致行动困难，甚至丧失行走能力，生活质量受到严重影响。
2025-10-04 06:46
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