扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌疾病。其主要特征是单侧或双侧心腔扩大，心肌收缩功能减退，伴或不伴有充血性心力衰竭。病因可能与感染、非感染的炎症、中毒、内分泌和代谢紊乱、遗传、精神创伤等多种因素有关。遗传因素在扩张型心肌病中起着重要作用，约25% - 50%的患者有家族遗传倾向。 患上扩张型心肌病后，患者可能出现呼吸困难、乏力、水肿等症状。呼吸困难最初可能仅在劳累后出现，随着病情进展，可发展为端坐呼吸、夜间阵发性呼吸困难等。乏力也是常见症状，这是由于心脏泵血功能下降，身体各组织器官得不到充足的血液供应。水肿通常从下肢开始，逐渐向上蔓延。 对于扩张型心肌病的治疗，主要目标是阻止基础病因介导的心肌损害，有效控制心力衰竭和心律失常，预防猝死和栓塞，提高患者生活质量和生存率。治疗方法包括药物治疗、非药物治疗等。药物治疗可改善心脏功能、减轻症状；非药物治疗方面，病情严重者可考虑心脏再同步化治疗、植入心律转复除颤器等，终末期患者可考虑心脏移植。患者在日常生活中要注意休息，避免劳累，严格控制盐的摄入，戒烟戒酒，保持良好的心态。