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【遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症

【遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    杨东银 医师

    安都卫生院

    一级

    内科

    你好,遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症多为常染色体隐性或显性遗传致纤维蛋白原缺乏,大约40%异常纤维蛋白原血症患者无症状,45%~50%有出血表现。建议要做以下检查:血栓与止血检测、血清冷纤维蛋白原、血常规等。在医生指导下采取规范的方案,及时治疗。

    2019-09-02 14:55
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    尚春华 住院医师

    冠县辛集中心卫生院

    一级

    普内科

    你好,这种情况一般多考虑为染色体异常导致的症状。40%异常纤维蛋白原血症患者是无症状的。这种情况一定要在医生的指导下规范用药。

    2019-09-02 18:09