长Q-T综合征是一种遗传性心脏病，由于这种病可导致心性猝死而受到重视。常规心电图就可检出Q-T间期延长。应注意的是，本病一般无心脏体征，患者往往因晕厥就诊，并常被误诊为癫痫，因此，提供详细病史、家族史，做心电图检查是很重要的。研究表明：有发生猝死的家族史者、发病较早者、存在并指（趾）畸形者、伴有耳聋者，以及一岁以内的女性患儿等，属于猝死高危患者。　　长Q-T综合征患者应减少体力负荷，禁止竞赛性体育活动，避免应用某些药物，如抗心律失常药（奎尼丁、胺碘酮）、中枢神经系统药（氯米帕明、氟奋乃静）、抗感染药（金刚烷胺、氟康唑、格帕沙星）、非镇静性抗组胺药（阿司米唑、特非那定）等。此外，需控制发作诱因，如电解质紊乱等。　　β-受体阻滞剂可降低患者的死亡率。对应用药物后仍有晕厥发作者，可以考虑手术（交感神经切除术）。总之，本病的医学观察及治疗应接受专科医生指导。

长QT综合征又称为复极延迟综合征，是指心电图上QT间期延长，伴有T波和（或）u波形态异常，临床上表现为室性心律失常、晕厥和猝死的一组综合征，根据有无继发因素将其分为先天遗传性和后天获得性两大类。