-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
江伟强 主治医师
南方医科大学珠江医院
三级甲等
中医科
-
您好,岩藻糖苷贮积病需要和下面疾病鉴别:粘多糖贮积病粘多糖贮积病是一组遗传性结缔组织溶酶体贮积病,每一种病有独特的岩藻糖苷贮积病表型,由于某种酶的缺乏致使该酶催化的氨基多糖降解障碍。Hunter(9l7)首报,Hurler (920)和Morquio(929)相继报告。曾有承霤病和脂肪软骨营养不良等名称,至Brante(952)证明贮积物为粘多糖才命名为MPS。甘露糖贮积病α甘露糖苷酶缺陷所致,呈AR遗传。
2016-07-06 13:38
-
其他网友提过类似问题,你可能感兴趣