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王庆松 医师
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小肠重复畸形是一种先天性消化道畸形，由胚胎发育异常所致，表现多样，可引起多种症状，严重影响健康。其发病机制复杂，涉及多种因素，包括胚胎发育异常、原肠腔化障碍、憩室样外袋残留、脊索发育异常和血管畸形等。 1.胚胎发育异常：在胚胎早期，肠道发育过程出现紊乱，导致部分肠管重复形成。 2.原肠腔化障碍：原肠腔的正常分化和发育受阻，使部分肠管结构异常重复。 3.憩室样外袋残留：肠道发育中形成的憩室样外袋未正常消退，残留并发展为重复畸形。 4.脊索发育异常：脊索的异常发育可能影响肠道的正常形态和结构，引发小肠重复畸形。 5.血管畸形：局部血管的发育异常，影响肠道的血液供应和生长，导致畸形发生。 总之，小肠重复畸形是一种较为少见但严重的先天性疾病。一旦确诊，应及时就医，根据具体情况选择合适的治疗方法，以改善患者的预后和生活质量。
2024-10-09 01:34
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