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原发性纤维蛋白溶解症是怎样的一种疾病?

原发性纤维蛋白溶解症是一种什么病?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    孔书雪 医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    原发性纤维蛋白溶解症是一种罕见的出血性疾病,由于纤溶系统活性异常增强,导致纤维蛋白过早溶解,引起出血症状。其发病机制复杂,涉及多种因素,如纤溶酶原激活物增多、纤溶酶抑制物减少等。 1.发病机制:纤溶酶原激活物增多,如组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、尿激酶型纤溶酶原激活物(u-PA)释放增加,促使纤溶酶原转化为纤溶酶,加速纤维蛋白溶解。 2.病因:遗传因素可能导致相关基因缺陷,引起纤溶系统失衡。 3.症状表现:常见的有皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血,严重时可出现内脏出血,如消化道出血、颅内出血等。 4.诊断方法:通过测定纤维蛋白原水平、纤溶酶原激活物活性、凝血功能等检查来明确诊断。 5.治疗方法:包括补充纤维蛋白原、输注新鲜血浆、使用抗纤溶药物(如氨基己酸、氨甲环酸、6-氨基己酸等)。 总之,原发性纤维蛋白溶解症虽然罕见,但及时诊断和治疗有助于控制出血症状,改善患者预后。患者需到正规医院血液科就诊,遵循医生建议进行治疗。

    2024-10-09 11:47
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擅长:腹主动脉瘤、下肢动脉硬化闭塞症、血栓闭塞性脉管炎、下肢浅静脉曲张、深静脉血栓、急性下肢动脉血栓、颈动脉狭窄、肾动脉狭窄及雷诺氏病等周围血管疾病的微创介入手术治疗。

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刘和平 / 主任医师

擅长:冠心病介入治疗术、心律失常射频消融术、永 久性心脏起搏器安置术、先天性心脏病介入封堵术、肥厚型梗阻性心肌病的化学消融术、先天性肺动脉瓣狭窄球囊扩张术、高位硬膜外去交感神经阻滞术。

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擅长:擅长下肢静脉曲张的微创化、精准化、个体化、高端化、需求化治疗。可根据病情选择采用隐形小切口、硬化、激光、射频等国内外的微创手术方式治疗下肢静脉曲张。

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