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申兰阔 医师
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原发性纤维蛋白溶解症是一种罕见的出血性疾病，成因复杂，包括遗传因素、严重肝脏疾病、某些恶性肿瘤、溶栓药物使用不当、体内纤溶酶原激活物增多等。治疗方法包括药物治疗、补充凝血因子等。 1.遗传因素：部分患者由于遗传基因缺陷，导致体内纤溶系统失衡，易引发本病。 2.严重肝脏疾病：如肝硬化等，肝脏合成凝血因子减少，纤溶系统相对活跃。 3.某些恶性肿瘤：肿瘤细胞可分泌大量纤溶酶原激活物，促使纤维蛋白溶解。 4.溶栓药物使用不当：过量或不规范使用溶栓药物，可能打破纤溶与凝血平衡。 5.体内纤溶酶原激活物增多：例如某些炎症反应可使纤溶酶原激活物增多。 总之，原发性纤维蛋白溶解症较为复杂，需要综合多种检查明确病因，采取针对性治疗。患者应及时就医，遵循医生建议进行治疗和康复。
2024-10-08 19:05
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