缬沙坦分散片主要用于治疗高血压，能降低血压，保护心、肾等重要脏器，还对心力衰竭等疾病有一定的治疗作用，包括改善症状、延缓病情进展等。 1. 降低血压：通过抑制血管紧张素Ⅱ受体，舒张血管，降低外周血管阻力，从而有效降低血压。 2. 保护心脏：减轻心脏负荷，改善心肌重构，降低心血管事件的发生风险。 3. 保护肾脏：减少尿蛋白排泄，延缓肾功能恶化，对高血压肾病有一定的防治作用。 4. 治疗心力衰竭：改善心功能，减轻心力衰竭症状，提高生活质量。 5. 预防糖尿病肾病：对于合并糖尿病的高血压患者，有助于降低糖尿病肾病的发生风险。 总之，缬沙坦分散片在心血管疾病的治疗中具有重要作用，但使用时需遵医嘱，注意监测血压等指标，以确保治疗效果和安全性。

这个两个就是剂型不一样分散片遇水后迅速崩解并均匀分散（在21℃±1℃下水中3分钟即可崩解分散，并通过180μm孔径的筛网），加入水中分散后饮用，也可咀嚼或含服，起效快。而胶囊剂是将药物填装于空心硬质胶囊中形成的固体制剂，其特点是可以掩盖药物的不良气味、保护药物不收压力等因素的影响可以在胃肠道中迅速分散，溶出和吸收、可延缓药物的释放和定位释药基本上就这样了

吸收缬沙坦口服后吸收迅速，其吸收量差异很大，平均绝对生物利用度为23%(23±7)，在研究的剂量范围内，药代动力学曲线呈线性。每天服用一次时，缬沙坦很少引起蓄积，在男性和女性中，血浆浓度相似。进餐时服用缬沙坦，使AUC减少48%，血药浓度峰值(Cmax)减少59%。无论是否进餐时服用，8小时后的血药浓度相似。AUC或Cmax减少对临床疗效无明显影响，本品可以进餐时或空腹服用。分布缬沙坦绝大部分(94-97%)与血清蛋白(主要是白蛋白)结合，1周内达稳态。稳态分布容积约为17升，与肝血流量(30升/小时)相比，血浆清除速度相对较慢(大约2升/小时)。清除缬沙坦以多指数衰变动力学代谢(α相半衰期[1小时，终末半衰期约9小时)。缬沙坦主要以原型排泻，70%从粪便排出，30%从尿排出。特殊临床情况下的药代动力学老年人与青年志愿者相比，一些老年人(]65岁)缬沙坦全身组织浓度稍增高，但无临床意义。肾功能不全患者由于缬沙坦仅有30%从肾排泄，肾功能与缬沙坦组织浓度间无明确相关性。因此，肾功能不全患者不必调整剂量(对严重肾衰，见禁忌)。尚未见关于透析患者的研究，但鉴于缬沙坦与血清蛋白高度结合，不大可能经透析清除。肝功能不全者大约70%的缬沙坦以原型经胆汁排泄，缬沙坦不经生物转化，因此，缬沙坦全身组织浓度与肝功能不全无关。对非胆管源性、无淤胆的肝功能不全患者，不必调整剂量。胆汁性肝硬变或胆道梗阻患者，缬沙坦的AUC增加约1倍(见注意事项)。

1.低钠和/或血容量不足：极少数情况下，严重缺钠和/或血容量不足患者(如：大剂量应用利尿剂)，应用本品治疗开始时，可能出现症状性低血压。应该在用药之前，纠正低钠和/或血容量不足，或将利尿剂减量。如果发生低血压，应该让患者平卧，必要时静脉输注生理盐水。血压稳定后恢复本品治疗。2.肾动脉狭窄：12例因单侧肾动脉狭窄导致的继发性肾血管性高血压患者服用本品4天，没有引起肾血流动力学、肌酐、尿素氮(BUN)明显变化。由于其他作用于RAAS的药物可能使单侧或双侧肾动脉狭窄患者的BUN和肌酐升高，建议进行监测确保安全。3.肾功能不全：肾功能不全患者不需要调整剂量。4.肝功能不全：肝功能不全患者不需要调整剂量。轻至中度肝功能不全患者缬沙坦剂量不应超过80mg/日。缬沙坦主要以原型从胆汁排泄，胆道梗阻患者排泄减少(见药代动力学)，对这类患者使用缬沙坦应特别小心。5.早期(妊娠头3个月)：妊娠种类B。动物实验表明对胎儿没有危害。6.中期和晚期(妊娠第2、第3个3个月)：妊娠种类D。7.有证据表明对人类胎儿有危害，但相对母亲获得的治疗益处而言，利大于弊。鉴于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的作用机制，不能排除对胎儿的危害。妊娠中、晚期应用直接作用于RAAS的药物，可以导致胎儿伤害或死亡。胎儿从妊娠中期开始出现肾灌注，后者依赖于RAAS系统的发育，因此妊娠中晚期应用本品，风险增高。8.与其他直接作用于RAAS的药物相似，本品不宜用于妊娠期。如果在用药期间发现妊娠，应尽早停用缬沙坦。所有在宫内与药物接触过的新生儿应密切观察，保证足够的尿量、防止高血钾、监测血压。必要时采用适当治疗措施(如再水化)，清除药物。缬沙坦可以从兔的乳汁排出，目前尚无对哺乳期女性的研究，因此本品不宜用于哺乳期。