仅凭血红蛋白 A（HbA）95.9%、血红蛋白 F（HbF）1.0%、血红蛋白 A2（HbA2）3.1%的检测结果，不能直接确诊是否为地中海贫血。还需综合患者的症状、家族史、其他血液检查指标等。地中海贫血是一种遗传性血液疾病，由于珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白合成异常。 1. 症状：患者可能有贫血症状，如乏力、头晕、心悸等。 2. 家族史：若家族中有地中海贫血患者，患病风险增加。 3. 其他血液检查：如红细胞平均体积、平均血红蛋白量等，有助于判断。 4. 基因检测：是确诊的重要手段，可明确基因缺陷类型。 5. 铁代谢指标：排除缺铁性贫血等其他贫血疾病。 总之，地中海贫血的诊断需要综合多方面因素。如果怀疑有地中海贫血，应及时到正规医院血液科就诊，进行全面检查和评估，以便明确诊断和制定合适的治疗方案。

所谓地中海贫血首先必须有贫血对于该患者中年男性贫血的标准时Hb低于120g/L所以首先你得确定有无贫血如果有贫血我们再说地贫地贫是因为机体的染色体发生了改变导致血红蛋白各个组成部分数量紊乱所以一般都是自幼发病成进行性加重有黄疸肝脾肿大.至于你给的各种血红蛋白的指标其中血红蛋白A(HbA)95.9%他是正常成人的血红蛋白种类所以因为其比率很高很接近正常人指标我们不考虑你的情况是地贫

病情分析：化验血红蛋白A94.38，无症状.血红蛋白电泳报告为：HbA11.80-，HbF84.48+，HbA23.72+是β地中海贫血.是隐性遗传性疾病，父母可以不发病但可以遗传给后代不是地中海贫血，日常生活要注意铁元素的补充

海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变本组疾病的临床症状轻重不一大多表现为慢性进行性溶血性贫血.根据病情轻重的不同分为以下3型1.重型实验室检查：外周血象呈小细胞低色素性贫血红细胞大小不等中央浅染区扩大出现异形靶形碎片红细胞和有核红细胞点彩红细胞嗜多染性红细胞豪-周氏小体等；网织红细胞正常或增高.骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃以中晚幼红细胞占多数成熟红细胞改变与外周血相同.红细胞渗透脆性明显减低.HbF含量明显增高大多＞0.40这是诊断重型β地贫的重要依据2.轻型实验室检查：成熟红细胞有轻度形态改变红细胞渗透脆胜正常或减低血红蛋白电泳显示HbA2含量增高（0.035～0.060)这是本型的特点.HbF含量正常.3.中间型实验室检查：外周血象和骨髓象的改变如重型红细胞渗透脆性减低HbF含量约为0.40～0.80HbA2含量正常或增高.

化验血红蛋白A94.38无症状.血红蛋白电泳报告为：HbA11.80-HbF84.48+HbA23.72+是β地中海贫血.是隐性遗传性疾病父母可以不发病但可以遗传给后代，不是地中海贫血日常生活要注意铁元素的补充