重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。其主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。常见表现有眼皮下垂、吞咽困难、呼吸困难、肢体无力等。治疗方法包括药物治疗、手术治疗等。 1.眼皮下垂：患者常出现单侧或双侧上睑下垂，影响视物。 2.吞咽困难：咀嚼无力，吞咽费力，严重时饮水呛咳。 3.呼吸困难：呼吸肌受累，导致呼吸费力，甚至呼吸衰竭。 4.肢体无力：四肢肌肉无力，如蹲下后难以站起，上楼梯困难。 5.易疲劳：活动后无力症状加重，休息后可稍有缓解。 重症肌无力对患者生活影响较大，需要及时就医。建议到正规的三甲医院神经内科就诊，以便获得准确的诊断和有效的治疗。

重症肌无力早期症状1.全身无力：从外表看来好皮好肉的，也没有肌肉萎缩，好像没病一样;但病人常感到严重的全身无力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起来，甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。病人的肌无力症状休息一会儿明显好转，而干一点活又会显著加重，好像是装出来似的。这种病人大多同时伴有眼睑下垂、复视等症状。

你好！重症肌无力是属于神经内科疾病，其主要症状的发生都是体现在内部，然而这是一种慢性疾病，病情是在不断发展的，感冒、腹泻、激动、过度疲劳、分娩或手术都会加重病情，甚至出现危象危及生命。重症肌无力患者受累处肌肉易疲劳，持续活动会导致暂时性肌无力加重现象，短期休息后好转。这是重症肌无力明显的症状表现，进展性重症肌无力患者受累肌可轻度肌萎缩，感觉正常,通常无反射改变。

你好！　重症肌无力是属于神经内科疾病，其主要症状的发生都是体现在内部，然而这是一种慢性疾病，病情是在不断发展的，感冒、腹泻、激动、过度疲劳、分娩或手术都会加重病情，甚至出现危象危及生命。重症肌无力患者受累处肌肉易疲劳，持续活动会导致暂时性肌无力加重现象，短期休息后好转。

从新生儿到老年人的任何年龄均可发病。女性发病高峰在20～30岁，男性在50～60岁，多合并胸腺瘤。少数患者有家族史。起病隐匿，整个病程有波动，缓解与复发交替。晚期患者休息后不能完全恢复。多数病例迁延数年至数十年，靠药物维持。少数病例可自然缓解。