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回答1
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田彦素 医师
江苏靖江市太和医院
一级甲等
妇科
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重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。其主要症状包括部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，症状在活动后加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后减轻。治疗方法主要有药物治疗、胸腺治疗、血浆置换等。 1.症状表现： 眼皮下垂：常是首发症状，表现为一侧或双侧上睑下垂。 吞咽困难：咀嚼无力，饮水呛咳，吞咽费力。 呼吸困难：严重时可出现呼吸肌无力，导致呼吸困难。 四肢无力：肢体肌肉无力，行走、爬楼困难。 表情减少：面部肌肉无力，表情淡漠。 2.治疗方法： 药物治疗：常用溴吡斯的明改善症状；免疫抑制剂如他克莫司、环孢素等抑制自身免疫反应；糖皮质激素如泼尼松可减轻炎症。 胸腺治疗：胸腺切除适用于伴胸腺增生或胸腺瘤的患者。 血浆置换：能迅速降低抗体水平，改善症状。 免疫球蛋白治疗：用于病情急性进展时。 康复训练：适度的康复训练有助于维持肌肉功能。 重症肌无力虽然治疗有一定难度，但通过规范治疗，多数患者症状可得到有效控制。患者应及时到正规医院就诊，遵循医嘱进行治疗和康复。
2024-12-08 22:26
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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