蚕豆病是一种遗传性疾病，由基因缺陷导致。其遗传方式较为复杂，涉及多种因素，包括基因突变类型、父母基因组合、家族遗传特点等。 1. 基因突变：蚕豆病是由于红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）基因突变所致。不同的基因突变类型，遗传概率有所不同。 2. 父母基因：若父母双方均携带 G6PD 缺陷基因，子女患病概率增加。若仅一方携带，子女也可能遗传但不一定发病。 3. 遗传特点：有的家族中可能存在多个患病成员，呈现家族聚集性。 4. 性别差异：男性患病概率相对高于女性。 5. 环境因素：虽然是遗传疾病，但某些外在因素如食用蚕豆、接触特定药物等可能诱发症状。 总之，蚕豆病具有遗传性，但具体是否遗传以及发病情况因人而异。有家族史者，应注意新生儿的筛查和日常防护。

男性，21岁，有蚕豆病史。有一个侄子有蚕豆病史。蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6-PD）缺乏所导致的疾病，表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷的情况下，食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。该病通过性联不全显性遗传，G-6-PD基因在X染色体上，病人大多为男性，男女之比约为7∶1，在生吃蚕豆后数小时至数日（1～3天）内突然发热、头晕、烦躁、恶心，尿呈酱油样或葡萄酒色，一般发作2～6天后能自行恢复，但重者若不及时抢救，会因循环衰竭危及生命。

你好：蚕豆病是会遗传的，你的爸妈尽管没有蚕豆病，但是他们都是隐性的，带有蚕豆病的基因。如果你不想儿子也有蚕豆病，你就要找一个，没有蚕豆病家族史的女友。

您好，根据你的情况考虑蚕豆病是一种遗传性疾病。它是由于红细胞内6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷，以致食用蚕豆后引起溶血性贫血。只要不适用蚕豆的话是没有任何症状的。建议您平时不要食用蚕豆类食品，以及与蚕豆相关的外用品。平日里加强锻炼身体。祝健康

女性的一对X性染色体都带有疾病基因才会发病，男性只有一个X性染色体，所以只要这个X染色体异常就会发病。只有一个异常X染色体的女性没有症状，但是她们所生的男孩如果得到这个异常的X染色体，就会发病。所以这种疾病以男性为多，而他们的父母可能是没有症状的。而你说你的父母都没有蚕豆病，解释不通，请问资料确定吗？你父亲肯定要患过蚕豆病才能解释。还有以后你要生儿子是肯定发病的，女儿就要看你老公了，如果你老公没有蚕豆病，那女儿带有一半蚕豆病遗传基因，但不会发病。祝你健康！