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回答1
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田彦素 医师
江苏靖江市太和医院
一级甲等
妇科
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蚕豆病是一种遗传性溶血性疾病，因患者体内缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）所致。患者接触蚕豆或特定药物等可能发病，表现为贫血、黄疸等。治疗包括避免诱因、对症治疗等。 1.病因：G6PD 基因缺陷，导致酶活性降低或缺乏，使红细胞易受氧化损伤。 2.诱因：食用新鲜蚕豆、服用某些药物（如伯氨喹啉、磺胺类药物、阿司匹林）、感染等。 3.症状：轻者出现头晕、乏力、黄疸，重者可出现急性肾衰竭。 4.诊断：通过病史、症状、实验室检查（如血常规、G6PD 活性测定）确诊。 5.治疗：立即停止接触诱因，纠正贫血（如输血），使用糖皮质激素减轻溶血，碱化尿液促进血红蛋白排出。 6.预防：避免食用蚕豆及相关制品，避免使用可能诱发疾病的药物，就医时告知医生病史。 总之，蚕豆病患者需注意日常生活中的各种诱因，一旦发病应及时就医，遵循医生建议进行治疗和预防。
2024-12-08 17:54
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什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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