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出现多种症状,怀疑是运动神经元病,如何诊治?

运动神经元病

两下肢乏力,随后声音出现嘶哑,接着发现两上肢出现乏力,下肢肌肉有松弛萎缩情况,并且在睡觉体位改变时和爬楼上坡时呼吸不畅,最近开始有下肢肌肉跳的感觉。我是不是得了运动神经元病啊?运动神经元病如何治?

  • 回答5

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    董强 主任医师

    复旦大学附属华山医院

    三级甲等

    神经内科

    运动神经元病是一种较为复杂的神经系统疾病,可能由遗传、环境、自身免疫等多种因素引起。其症状多样,治疗方法也因人而异。主要包括药物治疗、康复训练、营养支持、呼吸支持和心理干预等。 1.疾病介绍:运动神经元病是一系列以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。 2.药物治疗:利鲁唑、依达拉奉、甲钴胺等药物可能对延缓病情进展有一定作用,但需遵医嘱使用。 3.康复训练:通过物理治疗、运动疗法等,帮助维持肌肉功能,提高生活质量。 4.营养支持:保证充足的营养摄入,以维持身体机能。 5.呼吸支持:病情严重时,可能需要辅助呼吸设备。 6.心理干预:帮助患者及家属应对疾病带来的心理压力。 运动神经元病的治疗是一个综合的过程,需要患者、家属和医护人员共同努力。患者应及时到正规医院的神经内科就诊,遵循医生的建议进行治疗和康复。

    2025-04-02 08:10
  • 回答4

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    李增沛 主治医师

    南阳市第一人民医院

    三级甲等

    五官科

    您好。激素对本病的治疗疗效甚微。治疗上可采用中医辩证施治,以增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力。中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供,阻止病情继续发展。同时可采用神经再生之药,兴奋激活麻痹休克的神经,以支配调节运动及各种功能获得恢复改善。

    2016-01-30 07:25
  • 回答3

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    轩存旺 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    根据本病的临床特点,缓慢进展的上、下运动神经元性瘫痪,既有肌萎缩,又伴有肌束颤动,而无感觉障碍,肌电图显示下运动单位病变,而外周神经传导速度正常,典型病例诊断并不十分困难。本病迄今病因未明有学者认为是慢性病毒感染引起,起病后病情呈缓慢进行性加重但可用神经生长因子或细胞生长肽肌注治疗,目前尚无特效的措施能阻止病情的进展,患者往往在后期出现并发症。但若能精心护理,加强对症支持综合治疗,就能较大限度缓解症状、延长生命。劝告患者及其亲属,因本病诊治专科性较强,发病后应到有条件的神经疾病专科诊治,切勿轻信社会游医,以免误诊误治,浪费钱财。

    2016-01-30 02:00
  • 回答2

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    申兰阔 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.最后导致并颈椎瘫痪危机生命。治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善,.需指导再次联系。

    2016-01-30 00:58
  • 回答1

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    李华卿 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    中医科

    治疗运动神经元损害和肌源损害,以及重病肌无力、肌肉萎缩、进行性肌营养不良等症的同时,无论病人的病情是脾虚所弱型、脾肾阴虚型、脾肾阳虚型、肝血不足型、气血两亏型、心血不足型、肺虚痰湿型等哪种类型,都是少食寒凉,多食温补。  例如:芥菜、绿豆、海带、紫菜、西泮菜、白菜、黄花菜、西瓜、苦瓜、冬瓜等都属寒凉食品,病人尽量避免服食。  一般患者宜多食甘温补益食品,如:小米、大枣、山楂、山药、当归、赤小豆、莲子、葡萄干、核桃仁、生姜、牛肉、羊肉、乌鸡等,还可以买瓶纯天然蜂王浆,最有利于增强自身免疫力,有帮助病情恢功效。甘味食物能够起到补益、和中、缓急的作用,因此来说滋补强壮,调节人体五脏、气、血、阴、阳,任何一亏虚症。

    2016-01-29 23:13
就医问药

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什么是运动神经元病?   运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»

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