23 岁体育专业大学生肌肉萎缩是运动神经元病吗?运动神经元病症状有哪些?
儿子今年23岁,是一名大学生,专业是体育,可是他最近肌肉有点萎缩啊,这是患上了运动神经元病吗?运动神经元有什么症状?
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回答3
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马烈 副主任医师
东莞康华医院
三级甲等
神经内科
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运动神经元病是一种较为严重的神经系统疾病,但肌肉萎缩不一定就是运动神经元病。运动神经元病的症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤、吞咽困难、呼吸困难等。引起肌肉萎缩的原因众多,如营养不良、神经损伤、长期不运动、肌肉疾病、内分泌疾病等。 1.肌肉无力:患者常感到肢体无力,起初可能是局部的,逐渐发展为全身性。 2.肌肉萎缩:肌肉逐渐变细、变小,影响肢体的正常功能。 3.肌束震颤:肉眼可见肌肉不由自主地跳动。 4.吞咽困难:进食时感到吞咽费力,容易呛咳。 5.呼吸困难:呼吸肌受累,导致呼吸功能下降。 总之,如果出现肌肉萎缩等症状,应及时就医,进行全面的检查,包括神经电生理检查、影像学检查、血液检查等,以明确病因,并采取相应的治疗措施。
2025-03-19 17:55
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回答2
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贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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不一定是神经元就性疾病,需要检查确诊才能为病情定性议定治疗方案使患者得到有效治疗。提示,神经损伤是肯定的。因对病情了解不够,如咨询请详细说明发病年龄,发病时间,发病准确部位,检查结果(磁共震照片,肌电图),现病情详细症状,曾做过的治疗,越细越好,这对病情分析定性、评估及治疗有很大的帮助。看能否帮你。
2016-01-17 06:30
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回答1
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刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
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体征:起病缓慢,病程也可呈亚急性。症状依早期受损部位而定。最早症状多见于手部分,病员感手指运动无力、僵硬、笨拙,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤。如早期病变位于延髓的运动神经核,则出现构音和吞咽困难,舌肌瘫痪、萎缩,舌面可见肌束震颤。祝你健康。
2016-01-16 09:29
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»







