重症肌无力是一种自身免疫性疾病，患者术后易反复。影响因素包括自身免疫状态、治疗方案、感染、药物使用及康复情况等。 1.自身免疫状态：重症肌无力患者自身免疫系统异常，易导致病情波动。免疫系统的失衡可能引发症状反复。 2.治疗方案：手术、激素冲击、放疗及免疫制剂等治疗方法的选择和效果，对病情控制至关重要。如激素的使用需根据病情调整剂量。 3.感染因素：肺部感染等可加重病情。感染会激发免疫反应，影响神经肌肉传递。 4.药物使用：像溴吡斯的明等药物，需规范使用，同时注意其副作用。 5.康复情况：术后的康复训练和生活习惯也会影响病情。缺乏适当锻炼或过度劳累都可能使症状加重。 总之，重症肌无力患者术后反复需要综合考虑多种因素，患者应积极配合医生治疗，注意预防感染，规范用药，适度锻炼，以控制病情。

重症肌无力(myastheniagravis，MG)是乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经-肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病，病变主要累及NMJ突触后膜上乙酰胆碱受体(acetylcholinergicreceptor，AChR)。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。20世纪70年代由于烟碱型乙酰胆碱受体(nAchR)能够从电鱼放电器得到提纯，以及同位素标记蛇毒α-神经毒素放射免疫分析的应用，发病机制的研究取得了突破性进展，国内外证实MG主要是横纹肌肌膜烟碱型乙酰胆碱受体(nAchR)自体免疫性疾病。基本病理变化是突触后膜表面面积减少、nAchR含量降低。临床特征是骨胳肌活动时容易疲劳，休息或用胆碱酯酶抑制药可以缓解。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。

您好，中医治疗重症肌无力的方法是：湿热浸淫：湿热之邪损伤胍脾胃，运化不能，湿从内生、浸入筋脉，路道不利，影响气血运行和荣养，致筋脉肌肉驰纵不收而成为痿。病状表现为四肢感觉异常，手足痿软无力，手足下垂，不堪任用。肢体麻木，小便赤热涩痛。治疗原则：清热利湿、燥温化痰。

　本病可见于任何年龄，我国病人发病年龄以儿童期较多见，20～40岁发病者女性较多，中年以后发病者多为男性，伴有胸腺瘤的较多见。女性病人所生新生儿，其中约10%经过胎盘转输获得烟碱型乙酰胆碱受体抗体可暂时出现无力症状。少数有家族史。起病隐袭，也有急起暴发者。