21 三体综合征临界风险意味着胎儿存在患 21 三体综合征的一定可能性，需要进一步检查明确。通常可采取无创 DNA 检测、羊水穿刺等方法。同时，要保持良好心态，积极配合医生。 1. 无创 DNA 检测：这是一种非侵入性的检测方法，通过抽取孕妇外周血来分析胎儿染色体情况。准确率较高，但仍存在一定的假阳性和假阴性。 2. 羊水穿刺：是诊断胎儿染色体异常的金标准。通过穿刺抽取羊水，直接对胎儿细胞进行染色体核型分析。但有一定的流产风险。 3. 遗传咨询：向专业的遗传咨询师了解家族遗传病史，评估胎儿患病风险。 4. 超声检查：观察胎儿的结构是否存在异常，辅助判断胎儿的健康状况。 5. 心理调节：孕妇得知临界风险后可能会产生焦虑情绪，要注意自我心理调节，家人也要给予支持。 总之，面对 21 三体综合征 1：500 的临界风险，不必过度惊慌。及时与医生沟通，选择合适的进一步检查方法，以确定胎儿的健康状况。

一般而言，唐筛结果只是表明胎儿患唐氏综合征的风险。但筛查结果是由多方面的因素共同决定的，可能引起误差。你这个结果只是临界，孩子应该没问题，如果不放心可以做羊水穿刺。

你好，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。建议你可以去做个羊水穿刺，才可以最大限度的排除唐氏症的可能。唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。建议你可以去做个羊水穿刺，才可以最大限度的排除唐氏症的可能。

你好，考虑应该没有问题的，这个时候要注意饮食的合理性，注意休息好，适当的运动，保持一个良好的心情很重要，祝健康