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早期和中期筛查三体风险度结果如何解读

21.三体综合征

早期筛查21三体风险度1:480,18三体风险度;1:100000中期筛查:21三体风险度1:32018三体风险度;1:43000

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    史东岳

    家庭医生在线合作医院

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    全科

    早期和中期的唐筛结果对于评估胎儿染色体异常风险具有重要意义,涉及21三体和18三体风险度,包括数值变化、影响因素、后续措施、风险高低判断以及与其他检查的关联等。 1. 数值变化:早期和中期的筛查数值会有所不同,这可能受到孕周、孕妇年龄、体重等因素影响。 2. 影响因素:孕妇的健康状况、遗传因素、环境因素等都可能影响筛查结果。 3. 后续措施:若风险度处于临界或高风险,可能需要进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺。 4. 风险高低判断:一般来说,风险度越低,胎儿染色体异常的可能性越小,但不能完全排除。 5. 与其他检查的关联:唐筛结果还应结合超声检查等其他产检项目综合评估。 唐筛是孕期重要的筛查手段,但并非确诊方法。孕妇应重视产检,遵循医生建议,以确保胎儿健康。

    2024-12-20 01:34
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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