21 三体综合征风险值 1:500 处于临界风险范围，有一定的潜在风险。需要综合多方面因素来评估，包括孕妇年龄、家族遗传史、超声检查结果等。 1. 孕妇年龄：年龄越大，胎儿患 21 三体综合征的风险相对越高。 2. 家族遗传史：若家族中有过此类疾病患者，风险可能增加。 3. 超声检查：通过观察胎儿的结构和发育情况，辅助判断风险。 4. 其他染色体异常：可能同时存在其他染色体异常，增加患病风险。 5. 既往生育史：若之前生育过染色体异常的胎儿，本次风险也会升高。 综合来看，21 三体综合征风险值 1:500 不能直接确定胎儿一定患病，但需要进一步检查，如无创 DNA 检测或羊水穿刺，以明确胎儿的染色体情况。建议孕妇及时与医生沟通，根据自身情况选择合适的检查和处理方式。

你好，要不要做，这个主意要自己来拿，不过要知道这些，首先唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿而要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术，羊水穿刺就是抽取羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。抽取羊水：取20ml羊水，风险是可能感染，羊水泄露，流产，流产的可能性(概率1/1000)

你好，21三体标准值是1：270您测出的21三体综合征风险值1：500，小于标准值，属于低风险，不用担心。