抗 VD 佝偻病具有遗传性，但患者生育后代是否遗传受多种因素影响，包括遗传类型、基因突变情况、配偶基因状况、孕期环境以及后天干预等。 1.遗传类型：抗 VD 佝偻病有多种遗传类型，如 X 连锁显性遗传、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。不同类型遗传概率不同。 2.基因突变：若存在新的基因突变，遗传风险评估会更复杂。 3.配偶基因：配偶基因正常时，能在一定程度上降低遗传风险。 4.孕期环境：孕期的营养、药物使用、感染等环境因素也可能影响胎儿发育。 5.后天干预：孩子出生后，早期诊断和合理治疗可改善预后。 总之，抗 VD 佝偻病患者生育后代有遗传的可能性，但具体情况需综合多方面因素评估。建议患者在备孕前咨询专业医生，进行基因检测和遗传咨询，以制定合适的生育计划。

抗VD佝偻病（抗维生素D性佝偻病，vitaminD-resi-stantRickets）有低血磷性和低血钙性两抗维生素D佝偻病种。多见的是低血磷性抗维生素D佝偻病，又称家族性低磷血症。低血磷酸盐性佝偻病是家族性的或罕见为获得性的疾病。其特征包括低磷酸盐血症，肠道钙吸收功能障碍，对维生素D无反应的佝偻病或骨质疏松。家族性低血磷酸盐性佝偻病为X连锁显性遗传。女性患者骨骼疾病较男性为轻，可仅表现为低磷酸盐血症。散发的获得性病例常与良性间质性肿瘤有关(癌基因性佝偻病)