渐冻人即肌萎缩侧索硬化，是一种罕见的神经系统退行性疾病。患者会逐渐出现肌肉无力、萎缩等症状，目前尚无根治方法，但可通过多种方式缓解病情。治疗包括药物治疗、物理治疗、呼吸支持等。 1.疾病介绍：渐冻人的病因尚不明确，可能与遗传、环境因素等有关。神经细胞逐渐受损，导致肌肉失去控制和功能。 2.药物治疗：利鲁唑、依达拉奉、丁苯酞等药物，能一定程度延缓病情进展，但需遵医嘱使用。 3.物理治疗：通过康复训练、按摩等，帮助维持肌肉功能，改善生活质量。 4.呼吸支持：当呼吸困难严重时，可能需要无创呼吸机辅助呼吸。 5.营养支持：保证充足的营养摄入，维持身体机能。 6.心理支持：患者和家属常面临巨大心理压力，心理疏导很重要。 渐冻人虽然目前无法治愈，但积极的治疗和护理能改善生活质量，延长生存期。家属要给予患者充分的关爱和支持，鼓励患者积极面对疾病。

渐冻人症是运动神经元病的一种，学名叫肌萎缩性脊髓侧索硬化症(简称ALS)，破坏的是人体的运动神经，其它神经系统则是正常的，也就是你的思维和意识完全没有问题，能听、能看，也会感觉到疼痛。

您好，渐冻人也叫肌萎缩侧索硬化也叫运动神经元病。一般是由神经毒性物质累积造成神经细胞的损伤，或自由基使神经细胞膜受损，或神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育引起的。希望我的回答能够帮助到您。

您好，渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。

你好，“渐冻人”又称“葛雷克氏症”，在英国被称为“运动神经细胞病”，在美国被称为“卢伽雷症”（以患该病而死于1941年的纽约洋基棒球队一垒手的名字命名）特征是脑和脊髓中的运动神经细胞（神经元）的进行性退化，由于运动神经元控制着使我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动，如果没有神经刺激它们，肌肉将逐渐萎缩退化，表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退，直至呼吸衰竭而死亡。