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一岁时拉肚子脱水致贫血面黄怎么办

地中海贫血

全部症状:面黄。贫血发病时间及原因:一岁时拉肚子,轻度脱水。已输血两次治疗情况:输血

  • 回答5

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    王海龙 医师

    邢台市威县第二人民医院

    二级甲等

    内科

    一岁孩子因拉肚子轻度脱水引发贫血、面黄,可能涉及营养不良、肠道吸收问题、造血功能异常、失血过多、铁元素缺乏等。 1.营养不良:孩子长期拉肚子可能导致营养摄入不足,影响身体发育和造血原料的获取。 2.肠道吸收问题:肠道功能紊乱,影响铁、维生素 B12 等造血必需物质的吸收。 3.造血功能异常:某些疾病可能影响骨髓的造血功能。 4.失血过多:拉肚子可能导致肠道黏膜受损,引起慢性失血。 5.铁元素缺乏:铁是合成血红蛋白的重要原料,缺乏会导致贫血。 总之,对于孩子的这种情况,需要综合评估,明确具体原因,采取针对性治疗措施。家长应带孩子到正规医院进行全面检查和治疗。

    2025-02-23 18:44
  • 回答4

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    赵蕾 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    海洋性贫血又称地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变。注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素b12。

    2015-12-27 04:14
  • 回答3

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    张俊相 住院医师

    威县妇女儿童医院

    二级甲等

    外科

    地中海贫血最常遭遇的问题这些病人常会有心脏,肝脏和内分泌的功能异常,其中低量输血的病人较不会有肝脏和内分泌的问题,因为他们的寿命并不够长到足以造成上述损害,而在年纪较大,接受高量输血却没有注射足够除铁剂的病人较常遭遇这些问题. 轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗.  1.一般治疗注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E.  2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一.  地中海贫血病人若有糖尿病家族史,得到糖尿病的几率就会增加.故地中海贫血的病童若有糖尿病家族史,应在10岁以后每年做一次葡萄糖耐量检测,若病童没有糖尿病家族史,应在16岁后每2年做一次葡萄糖耐量测试,如果检查结果显示血糖上升,则需要采用无糖饮食和减重来避免及延后糖尿病的产生.

    2015-12-27 02:11
  • 回答2

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    杨东银 医师

    安都卫生院

    一级

    内科

    本病大多婴儿时即发病,表现为贫血,虚弱,腹内结块,发育迟滞等,重型多生长发育不良,常在成年前死亡,轻型及中间型患者,一般可活至成年并能参加劳动,倘注意节劳及饮食起居,可以减少并发症,改善症状.禀赋不足,肾气虚弱为主要原因.肾为先天之本,究天肾精不充,则生化无源.“小儿之劳,得于母胎”.可见‘“童子劳”与父母关系密切.肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育,久则血气坏败,出现黄疽,积聚等表现,致成此虚实错杂之证.血红蛋白定量测定是临床常规诊断的方法,HbA2的增加是轻型β地中海贫血的诊断依据.重型β地中海贫血的HbF通常增加,有时增加到90%;HbA2的增加量通常亦在3%以上.在α地中海贫血综合征,HbA2和F的百分比一般都正常,其诊断往往就靠排除小细胞性贫血的其他原因,当血红蛋白电泳上显示快速移动的HbH或Bart碎片时,便可诊断为HbH病.重组DNA基因图技术(特别使用多聚酶链反应方法)在产前诊断和遗传咨询上是十分重要的.在重型β地中海贫血,骨骼的X线检查显示具有慢性骨髓过度活动的特点.颅骨和长骨的皮质层变薄,骨髓腔变宽,颅骨板障空间明显,板障小梁有“太阳射线”状的放射线纹.长骨中可能出现骨质疏松区域,锥体和颅骨可能呈颗粒或磨砂玻璃状表现.指(趾)骨丧失正常形态,而呈矩形甚至于两面凸出.轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗.1.一般治疗注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E.2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一.红细胞输注:少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫.对于重型β地贫应从早期开始给予中,高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变.其方法是:先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120~150g/L;然后每隔2~4周输注浓缩红细胞10~15ml/kg,使血红蛋白含量维持在90~105g/L以上.但本法容易导致含铁血黄素沉着症,故应同时给予铁鳌合剂治疗.3.铁鳌合剂常用去铁胺(deferoxamine),可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收.通常在规则输注红细胞1年或10~20单位后进行铁负荷评估,如有铁超负荷(例如SF>1000μg/L),则开始应用铁鳌合剂.去铁胺每日25~50mg/kg,每晚1次连续皮下注射12小时,或加人等渗葡萄糖液中静滴8~12小时;每周5~7天,长期应用.或加入红细胞悬液中缓慢输注.去铁胺副作用不大,偶见过敏反应,长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍,剂量过大可引起视力和听觉减退.维生素C与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用,剂量为200rng/日.其实轻型地中海贫血人士的身体健康在日常生活中基本上与正常人没甚么分别,既没特别要避忌的东西,亦无需进食“补血”的药物或食物.相反,重型及中型贫血患者对以下的问题宜加以留意.不要乱吃药物不少药物,包括中药,西药及坊间成药都会对中,重型贫血患者溶血情况加剧,出现更严重的贫血和黄疸现象.因此当感到不适时,应找注册医生,说明本身是中,重型贫血患者,索取适当的药物,切忌乱吃中药或西药.此外,由于不少所谓多种维他命或“补血”药都可能含有铁质,地中海贫血病人亦不宜进食此类药物以避免过量吸收铁质.保持均衡饮食一般来说,地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物.反之,一些含铁质量高食物如肝脏,牛扒,菠菜,苹果等,应适量而不宜过量进食.保持适量运动适量的运动是保持健康所必须的,家长们不应担心贫血会令病人体弱而限制他们的运动量.其实,运动量的多少,病人会因应本身的体能而自我调节,当感到疲倦时便会自动休息.再者,在定期输血的治疗下,重型贫血病者的体能不应特别虚弱.然而当并发症如心脏衰竭形成的时候,病人便应避免剧烈的运动.病向浅中医切除了脾脏的患者,由于对细菌的抵抗力减弱,遇上发热不适时,应尽快看医生,以免病情恶化.

    2015-12-27 02:09
  • 回答1

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    史东岳

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂,常用去铁胺

    2015-12-27 01:57
就医问药

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什么是地中海贫血?   地中海贫血又称海洋性贫血(thalassemla,简称地贫,据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血”),是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变。本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。可将地贫分为α-地中海贫血;β-地中海贫血、δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的δβ地中海贫血;以前二种类型常见。 查看全文»

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