-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
-
遗传性纤维蛋白原缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，患者纤维蛋白原合成不足或功能异常。治疗药物包括人纤维蛋白原制剂、新鲜冰冻血浆、凝血酶原复合物等。 1.人纤维蛋白原制剂：能直接补充患者体内缺乏的纤维蛋白原，提高凝血功能。 2.新鲜冰冻血浆：含有多种凝血因子，可改善患者的凝血状况。 3.凝血酶原复合物：有助于补充凝血因子，增强凝血作用。 4.重组人凝血因子：对改善凝血有一定作用。 5.抗纤溶药物：如氨甲环酸等，可减少纤维蛋白的溶解。 遗传性纤维蛋白原缺乏症的治疗药物选择需根据患者具体病情和身体状况，在医生的指导下进行。患者应及时到正规医院就诊，遵循医嘱治疗。
2025-01-14 18:41
-
类似问题
其他网友提过类似问题，你可能感兴趣
