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回答1
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任立存 主治医师
重庆渝都生殖医院
其他
内科
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重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由神经肌肉接头传递功能障碍引起。主要症状包括部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，病情有波动性。经过规范治疗，部分患者可实现临床痊愈，但也有患者病情可能反复。 1.病因：自身免疫异常，体内产生抗体破坏神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体。 2.症状： 眼肌型：上睑下垂、复视等。 全身型：吞咽困难、抬头无力、四肢无力等。 肌无力危象：呼吸困难、严重吞咽障碍等。 3.诊断：新斯的明试验、重复神经电刺激、血清抗体检测等。 4.治疗： 胆碱酯酶抑制剂，如溴吡斯的明。 免疫抑制剂，如糖皮质激素、硫唑嘌呤。 静脉注射免疫球蛋白。 血浆置换。 胸腺切除。 5.预后：病情较轻且治疗及时规范者，预后较好；病情重、合并胸腺瘤或治疗不规范者，预后较差。 重症肌无力虽然治疗有一定难度，但患者应树立信心，积极配合医生治疗，改善生活质量。
2025-01-09 23:15
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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