运动神经元病是一种较为复杂的神经系统疾病，部分类型存在遗传因素，但并非所有患者的子女都会患病。遗传因素、环境因素、自身免疫、基因突变、年龄等都可能与之相关。 1.遗传因素：约 5% - 10%的运动神经元病病例具有明确的遗传因素，如 SOD1 基因突变等。 2.环境因素：长期暴露于某些有毒物质，如重金属、农药等，可能增加患病风险。 3.自身免疫：免疫系统异常可能攻击神经细胞，导致运动神经元受损。 4.基因突变：除了已知的一些基因突变，还有许多未知的基因变化可能引发疾病。 5.年龄因素：中老年人相对更容易发病。 总之，运动神经元病的发病原因尚不完全明确。如果担心子女患病，可定期进行神经系统检查。一旦出现肌肉无力、萎缩等症状，应及时就医诊断。

你好,此病是有一定的遗传性的呀,但是概率相对来说比较低的,

运动神经元病会遗传的，需要注意。

患病血缘人群发病率百分之二三以上。运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.最后导致并颈椎瘫痪危机生命。治疗方案：激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善，.需助发来病史，病历，脑脊髓磁共震照片为你指导

运动神经元病会遗传。运动神经元病属神经内科疾病，主要侵犯上、下两极运动神经元。临床表现为肌萎缩、肢体无力等。本病病因至今不明，虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说，但均未被证实。