遗传性尿崩症是一种由于遗传因素导致的疾病，其治疗具有一定挑战性，但通过合理的治疗方法，症状可以得到有效控制。治疗方法包括药物治疗、饮食调整、生活方式改变等。 1. 疾病原理：遗传性尿崩症主要是由于基因突变导致肾脏对水的重吸收功能障碍，引起多尿、烦渴等症状。 2. 药物治疗：常用药物有去氨加压素、氢氯噻嗪、氯磺丙脲等。去氨加压素能减少尿量，增加尿渗透压；氢氯噻嗪通过排水排钠，减少尿量；氯磺丙脲可刺激抗利尿激素释放。但使用药物需遵医嘱。 3. 饮食调整：适当增加水分摄入，避免高盐、高糖饮食，以维持体内水盐平衡。 4. 生活方式：保持规律作息，避免过度劳累和精神紧张。 5. 定期复查：监测尿量、尿渗透压、血电解质等指标，以便及时调整治疗方案。 总之，虽然遗传性尿崩症难以完全治愈，但通过综合治疗措施，患者可以较好地控制病情，提高生活质量。

这尿崩症是由于脑下垂体后叶激素之一的抗利尿激素的缺乏所引起的肾脏排出水分增加的现象。原因是肾细尿管的再吸收受到影响。治疗宜清热泻火、养阴生津、益气养阴、生津止渴、健脾补肾、补气生津、滋阴助阳、益气固涩。