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小儿先天性高氨血症吃什么药

高氨血症

小儿先天性高氨血症吃什么药

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    王巧瑜 副主任医师

    广州市第十二人民医院

    三级

    消化内科

    患者你好,饮食疗法:长期控制饮食。给低蛋白饮食。OTC缺乏时,蛋白入量0。6g/(kg·d),补充必需氨基酸0。5~0。7g/(kg·d),瓜氨酸0。18mg/(kg·d),精氨基琥珀酸尿症时,蛋白入量1。2~1。5g/(kg·d),补充精氨酸0。4~0。7g/(kg·d)。如果以上症状加剧,建议患者到公立医院及时治疗。

    2018-12-27 13:41
  • 回答2

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    肖起涛 主治医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    你好小儿先天性高氨血症是由于尿素合成的先天性代谢异常,致血氨增高,造成神经系统功能损害的疾病。治疗原则是纠正患儿的生化代谢异常,但同时又应保障其生长发育的营养需求

    2015-11-19 06:27
  • 回答3

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    轩存旺 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    1.急性高氨血症性昏迷的治疗(1)禁蛋白摄入:静脉输入葡葡糖和胰岛素,以补充热卡,减少体内蛋白分解。(2)做血液透析或腹腔透析:以清除过多的氨。(3)药物治疗火罐网:①苯甲酸钠:静脉注入苯甲酸钠0.25g/kg随之0.25~0.5g/(kg?d);或用同量的苯乙酸钠。②盐酸精氨酸:0.8g/kg即刻给以后0.2~0.8g/(kg?d)。2.长期治疗尿素循环缺陷时的高氨血症常需长期治疗(1)饮食疗法:给低蛋白饮食OTC缺乏时,蛋白入量0.6g/(kg?d),补充必需氨基酸0.5~0.7g/(kg?d)瓜氨酸0.18mg/(kg?d),精氨基琥珀酸尿症时,蛋白入量1.2~1.5g/(kg?d)补充精氨酸0.4~0.7g/(kg?d)。(2)建立代谢旁路:用药物建立代谢旁路,以排出过多的氨,使血氨近于正常。可用的药物有:①苯甲酸钠:0.25g/(kg?d),可与甘氨酸结合,形成马尿酸很快由尿排出。②苯乙酸钠:可与谷酰胺结合为苯乙酰谷酰胺很快由尿排出。③精氨酸:是尿素循环的底物,可促氮产物(氨)的排出。一般0.4~0.7g/(kg?d)。④氨甲酰谷氨酸:可提供N-乙酰谷氨酸,以活化尿素循环第一步所需的CPS酶3.其他治疗应避免应激反应和间发感染健康搜索,以防高氨血症加剧。有惊厥者不宜应用丙戊酸钠,因可能诱发严重的高氨血症。肝移植对CPS缺乏和OTC缺乏有一定效果。

    2015-11-19 08:38
  • 回答4

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    谷魁广 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    是需要进行对症的护理及控制就可以的,先天性的情况是较为难治愈的,最好是要到以上的儿童专科的医院进行检查及进行治疗。

    2015-11-19 09:06
  • 回答5

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    郭立军 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    .急性高氨血症性昏迷的治疗  (1)禁蛋白摄入:静脉输入葡葡糖和胰岛素以补充热卡减少体内蛋白分解  (2)做血液透析或腹腔透析:以清除过多的氨  (3)药物治疗:  ①苯甲酸钠:静脉注入苯甲酸钠0.25g/kg随之0.25~0.5g/(kg·d);或用同量的苯乙酸钠  ②盐酸精氨酸:0.8g/kg即刻给以后0.2~0.8g/(kg·d)  2.长期治疗尿素循环缺陷时的高氨血症常需长期治疗 

    2015-11-19 19:59
  • 回答6

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    史东岳

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    高氨酸血症肌氡酸脱氢酶的缺陷,导致肌氨酸-甘氨酸发生障碍,病人血、尿、脑脊液中肌氨酸增高。为常染色体隐性遗传玻本病一般无特效方法治疗的,如果疾病比较严重,需采用血液透析的方法治疗,使用药物是无效果的。

    2015-11-19 22:38
就医问药

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什么是高氨血症?   高氨血症是以血氨水平异常升高、中枢神经系统功能障碍为主要表现的临床综合征。由于其发病率较低、临床表现缺乏特异性,因而易造成误诊、漏诊,部分直到临床死亡尚不能得出正确的诊断。 查看全文»

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